• Αρχική
  • Οργανισμός
    • Ανακοινώσεις οργανισμού
    • Δελτία τύπου οργανισμού
    • e-παράβολα
    • Διαπιστεύσεις
    • Δράσεις
    • Εκδόσεις
    • Οργανόγραμμα
    • Εθνική Επιτροπή Δεοντολογίας
      • Εθνική Επιτροπή Δεοντολογίας Ανακοινώσεις
      • Εθνική Επιτροπή Δεοντολογίας πληροφορίες
    • Πληροφορίες
      • Γενικά
      • Επιστημονικές Εκδηλώσεις
      • Εσωτερικός Έλεγχος
      • Λειτουργία
    • Προκηρύξεις-Διαγωνισμοί
  • Φάρμακα
    • Άδεια δυνατότητας παραγωγής/διακίνησης
    • Άδεια χονδρικής πώλησης
    • Ανακλήσεις φαρμάκων ανθρώπινης χρήσης
      • Ανακλήσεις παρτίδων φαρμάκων
      • Ανακλήσεις αδειών κυκλοφορίας
    • Ανακοινώσεις τιμολόγησης φαρμάκων
    • Ανακοινώσεις φαρμάκων
    • Διαδικασίες και δικαιολογητικά
    • Διαφήμιση
    • Εγκύκλιοι δραστικών ουσιών
    • Κλινικές μελέτες
      • Εθνικό Μητρώο CRO/freelancer
      • Κατάλογος κλινικών δοκιμών
      • Κλινικές Δοκιμές
      • Μη παρεμβατικές μελέτες
      • Νομικό πλαίσιο ΚΔ
        • Νέος Ευρωπαϊκός Κανονισμός
        • Υπουργικές Αποφάσεις
    • Παρακολούθηση επάρκειας αγοράς
      • Στοιχεία πωλήσεων φαρμάκων
    • Παρηγορητική χρήση
      • Νομικό πλαίσιο
        • Ατομικό πρόγραμμα πρώιμης πρόσβασης
        • Ομαδικό πρόγραμμα πρώιμης πρόσβασης
    • Φαρμακοεπαγρύπνηση
  • Κτηνιατρικά
    • Άδεια δυνατότητας παραγωγής/διακίνησης
    • Ανακλήσεις
    • Ανακοινώσεις
    • Δελτία Τύπου
    • Διαδικασίες-Δικαιολογητικά-Κτηνιατρικά
    • Κίτρινη Κάρτα
    • Νόμοι-Εγκύκλιοι
    • Παρακολούθηση επάρκειας αγοράς
    • Φαρμακοεπαγρύπνηση
  • Καλλυντικά
    • Άδεια δυνατότητας παραγωγής/διακίνησης
    • Ανακλήσεις
    • Ανακοινώσεις Καλλυντικά
    • Δικαιολογητικά
    • Νομοθεσία
  • Ιατροτεχνολογικά
    • EUDAMED
    • Άδεια δυνατότητας παραγωγής/διακίνησης
    • Ανακοινώσεις
    • Ανακλήσεις
    • Δελτία τύπου ιατροτεχνολογικών
    • Διαδικασίες – Δικαιολογητικά ιατροτεχνολογικών
    • Κλινικές Μελέτες
      • Κλινική Έρευνα
      • Μελέτες Επιδόσεων
      • Νομικό Πλαίσιο
    • Λευκή κάρτα
    • Νομοθεσία
    • Υλικοεπαγρύπνηση
  • Βιοκτόνα
    • Άδεια δυνατότητας παραγωγής/διακίνησης
    • Ανακλήσεις
    • Ανακοινώσεις
    • Δικαιολογητικά
    • Νομοθεσία
  • Διατροφικά προϊόντα
    • Άδεια δυνατότητας παραγωγής/διακίνησης
    • Ανακλήσεις
    • Ανακοινώσεις
    • Δικαιολογητικά – Διαδικασίες Διατροφικά
    • Νομοθεσία
  • Φαρμακευτική κάνναβη
Shopping cart close

Επικοινωνία

  • X
  • YouTube
  • LinkedIn

ΕΟΦ ΕΟΦ
  • Αρχική
  • Οργανισμός
    • Ανακοινώσεις οργανισμού
    • Δελτία τύπου οργανισμού
    • e-παράβολα
    • Διαπιστεύσεις
    • Δράσεις
    • Εκδόσεις
    • Οργανόγραμμα
    • Εθνική Επιτροπή Δεοντολογίας
      • Εθνική Επιτροπή Δεοντολογίας Ανακοινώσεις
      • Εθνική Επιτροπή Δεοντολογίας πληροφορίες
    • Πληροφορίες
      • Γενικά
      • Επιστημονικές Εκδηλώσεις
      • Εσωτερικός Έλεγχος
      • Λειτουργία
    • Προκηρύξεις-Διαγωνισμοί
  • Φάρμακα
    • Άδεια δυνατότητας παραγωγής/διακίνησης
    • Άδεια χονδρικής πώλησης
    • Ανακλήσεις φαρμάκων ανθρώπινης χρήσης
      • Ανακλήσεις παρτίδων φαρμάκων
      • Ανακλήσεις αδειών κυκλοφορίας
    • Ανακοινώσεις τιμολόγησης φαρμάκων
    • Ανακοινώσεις φαρμάκων
    • Διαδικασίες και δικαιολογητικά
    • Διαφήμιση
    • Εγκύκλιοι δραστικών ουσιών
    • Κλινικές μελέτες
      • Εθνικό Μητρώο CRO/freelancer
      • Κατάλογος κλινικών δοκιμών
      • Κλινικές Δοκιμές
      • Μη παρεμβατικές μελέτες
      • Νομικό πλαίσιο ΚΔ
        • Νέος Ευρωπαϊκός Κανονισμός
        • Υπουργικές Αποφάσεις
    • Παρακολούθηση επάρκειας αγοράς
      • Στοιχεία πωλήσεων φαρμάκων
    • Παρηγορητική χρήση
      • Νομικό πλαίσιο
        • Ατομικό πρόγραμμα πρώιμης πρόσβασης
        • Ομαδικό πρόγραμμα πρώιμης πρόσβασης
    • Φαρμακοεπαγρύπνηση
  • Κτηνιατρικά
    • Άδεια δυνατότητας παραγωγής/διακίνησης
    • Ανακλήσεις
    • Ανακοινώσεις
    • Δελτία Τύπου
    • Διαδικασίες-Δικαιολογητικά-Κτηνιατρικά
    • Κίτρινη Κάρτα
    • Νόμοι-Εγκύκλιοι
    • Παρακολούθηση επάρκειας αγοράς
    • Φαρμακοεπαγρύπνηση
  • Καλλυντικά
    • Άδεια δυνατότητας παραγωγής/διακίνησης
    • Ανακλήσεις
    • Ανακοινώσεις Καλλυντικά
    • Δικαιολογητικά
    • Νομοθεσία
  • Ιατροτεχνολογικά
    • EUDAMED
    • Άδεια δυνατότητας παραγωγής/διακίνησης
    • Ανακοινώσεις
    • Ανακλήσεις
    • Δελτία τύπου ιατροτεχνολογικών
    • Διαδικασίες – Δικαιολογητικά ιατροτεχνολογικών
    • Κλινικές Μελέτες
      • Κλινική Έρευνα
      • Μελέτες Επιδόσεων
      • Νομικό Πλαίσιο
    • Λευκή κάρτα
    • Νομοθεσία
    • Υλικοεπαγρύπνηση
  • Βιοκτόνα
    • Άδεια δυνατότητας παραγωγής/διακίνησης
    • Ανακλήσεις
    • Ανακοινώσεις
    • Δικαιολογητικά
    • Νομοθεσία
  • Διατροφικά προϊόντα
    • Άδεια δυνατότητας παραγωγής/διακίνησης
    • Ανακλήσεις
    • Ανακοινώσεις
    • Δικαιολογητικά – Διαδικασίες Διατροφικά
    • Νομοθεσία
  • Φαρμακευτική κάνναβη
  • el
    • en
    • el
close
Home » Φάρμακα » Archive by Category "Ανακλήσεις φαρμάκων ανθρώπινης χρήσης"

Ανάκληση της παρτίδας H0444C του φαρμακευτικού προϊόντος NILOTINIB/TEVA caps 200mg/cap BT x 112

  • 17 Ιουνίου 2026
  • Επαγγελματίες Υγείας
  • Πολίτες
  • Ανακλήσεις φαρμάκων ανθρώπινης χρήσης
  • 17 Ιούν 2026

Ανάκληση παρτίδων του φαρμακευτικού προϊόντος IMULDOSA C/S.SOL.IN 130MG/26ML (5MG/ML)

  • 11 Ιουνίου 2026
  • Ανακλήσεις φαρμάκων ανθρώπινης χρήσης
  • Πολίτες
  • Επαγγελματίες Υγείας
  • 11 Ιούν 2026

Ανάκληση της παρτίδας 46021 του φαρμακευτικού προϊόντος LANAMONT l0MG/TAB ΒΤ Χ 30 TABS

  • 18 Μαΐου 2026
  • Επαγγελματίες Υγείας
  • Πολίτες
  • Ανακλήσεις φαρμάκων ανθρώπινης χρήσης
  • 18 Μάι 2026

Ανάκληση των παρτίδων 17270129, 17363725, 17385132, του φαρμακευτικού προϊόντος VISIPAQUE INJ.SOL 625 MG(320MG I)/ML BTx1 USB BOTTLE x 100ml

  • 22 Απριλίου 2026
  • Επαγγελματίες Υγείας
  • Ανακλήσεις φαρμάκων ανθρώπινης χρήσης
  • 22 Απρ 2026

Ανάκληση παρτίδας του φαρμακευτικού προϊόντος CUROSURF SUS.TR.INS 120mg/1,5ml

  • 23 Μαρτίου 2026
  • Επαγγελματίες Υγείας
  • Πολίτες
  • Ανακλήσεις φαρμάκων ανθρώπινης χρήσης
  • 23 Μαρ 2026

Ανάκληση της παρτίδας 25Α150, του φαρμακευτικού προϊόντος SULBENIN F.C. TAB 5MG/TAB BTx28 tabs

  • 12 Μαρτίου 2026
  • Επαγγελματίες Υγείας
  • Ανακλήσεις φαρμάκων ανθρώπινης χρήσης
  • 12 Μαρ 2026

Ανάκληση παρτίδας του φαρμακευτικού προϊόντος Rivaroxaban Tablets 20mg

  • 12 Μαρτίου 2026
  • Επαγγελματίες Υγείας
  • Πολίτες
  • Ανακλήσεις φαρμάκων ανθρώπινης χρήσης
  • 12 Μαρ 2026

Ανάκληση της παρτίδας 41015, του φαρμακευτικού προϊόντος FLAGYL 500 mg/cap (κωδικός ΕΟΦ 2800761304014)

  • 12 Μαρτίου 2026
  • Επαγγελματίες Υγείας
  • Ανακλήσεις φαρμάκων ανθρώπινης χρήσης
  • 12 Μαρ 2026

Ανάκληση παρτίδας του φαρμακευτικού προϊόντος ZOLVARA F.C. TAB 5MG/TAB

  • 27 Φεβρουαρίου 2026
  • Επαγγελματίες Υγείας
  • Πολίτες
  • Ανακλήσεις φαρμάκων ανθρώπινης χρήσης
  • 27 Φεβ 2026

Ανάκληση παρτίδων του φαρμακευτικού προϊόντος ERYTIN ACN (4+0.025)%W/V CUT.SOL. που περιέχει τη δραστική α’ ύλη Erythromycin του παραγωγού SM BIOMED SDN BHD Μαλαισίας και περιλαμβάνονται στον συνημμένο πίνακα

  • 24 Δεκεμβρίου 2025
  • Επαγγελματίες Υγείας
  • Ανακλήσεις φαρμάκων ανθρώπινης χρήσης
  • 24 Δεκ 2025
123›»
Close
  • Άδεια δυνατότητας παραγωγής/διακίνησης
  • Ανακλήσεις φαρμάκων ανθρώπινης χρήσης ▲
      • Ανακλήσεις αδειών κυκλοφορίας
      • Ανακλήσεις παρτίδων φαρμάκων
  • Ανακοινώσεις τιμολόγησης φαρμάκων
  • Ανακοινώσεις φαρμάκων
  • Εγκύκλιοι δραστικών ουσιών
  • Επάρκεια φαρμάκων
  • Κλινικές μελέτες ▼
  • Παρηγορητική χρήση ▼
  • Φαρμακοεπαγρύπνηση ▼
logo-footer

ΕΠΙΚΟΙΝΩΝΙA

  • Μεσογείων 284, ΤΚ: 15562, Χολαργός
  • Τηλ. κέντρο: 213 2040 000
  • Τηλεφωνικός Κατάλογος
  • Επισκέψεις κοινού καθημερινά 12:00-14:00
  • Ώρες λειτουργίας πρωτοκόλλου 08:00-14:00
  • Ωράριο και ημέρες υποδοχής Κοινού στις υπηρεσίες του ΕΟΦ

SOCIAL MEDIA

  • X
  • YouTube
  • LinkedIn

ΧΡΗΣΙΜΟΙ ΣΥΝΔΕΣΜΟΙ

footer-diapistefsi
iso-footer

Όροι Χρήσης

Πολιτική Cookies

Πολιτική Απορρήτου

Υπεύθυνος προστασίας δεδομένων: dpo at eof dot gr

Αρχείο (παλαιό website)

© 2026 ΕΟΦ. All rights reserved

Sidebar