Ανάκληση όλων των παρτίδων, των μοντέλων 8780, 8781, 8784 του Ιατροτεχνολογικού προϊόντος, Κατηγορίας AIMD Active implants, Ascenda Intrathecal Catheter (ενδορραχιαίος καθετήρας) τα οποία έχουν κατασκευαστή στις ή πριν από τις 9/5/2024.

Ανάκληση επιπρόσθετου επηρεαζόμενου σειριακού αριθμού σχετικά με του Ιατροτεχνολογικού προϊόντος κατηγορίας MDD Class IIΑ, Καθετήρας διαστολής μπαλονιού Chameleon™ Percutaneous Transluminal Angioplasty (PTA), της εταιρείας Medtronic Xomed Inc.