Τελευταίες Ενημερώσεις - ΕΟΦ

close

ΤΡΟΠΟΠΟΙΗΣΗ ΑΠΟΦΑΣΗΣ ΠΡΟΣΩΡΙΝΗΣ ΑΠΑΓΟΡΕΥΣΗΣ ΠΑΡΑΛΛΗΛΩΝ ΕΞΑΓΩΓΩΝ

Kύρια σημεία συνεδρίασης της Επιτροπής Αξιολόγησης Κινδύνου Φαρμακοεπαγρύπνησης (PRAC) 30/9 -3/10/2024

ΠΡΟΚΗΡΥΞΗ ΠΛΗΡΩΣΗΣ ΘΕΣΕΩΝ

Ανατιμολόγηση φαρμακευτικών προϊόντων 2024 (προσθήκες – διαγραφές)

Δήλωση Αποθεμάτων Φαρμάκων Ανθρώπινης Χρήσης

Ο EMA ξεκινά επανεξέταση των δεδομένων ασφάλειας της φιναστερίδης και δουταστερίδης, σχετικά με αυτοκτονικές σκέψεις και συμπεριφορές

Ανάκληση της παρτίδας 32408160 του Ιατροτεχνολογικού, 10mm Flextube Resus Breathing Systems, Neopuff ( κωδικός 6433000),INTERSURGICAL κατηγορίας MDD Class IIa.

Χαρακτηριστικά Ασφαλείας

Ανάκληση των παρτίδων του παρακάτω πίνακα των Ιατροτεχνολογικών Προϊόντων κατηγορίας IVD General Alinity I HBsAg Control Kit (κωδικός προϊόντος 08P0810) και ARCHITECT HBsAg Controls (κωδικός προϊόντος 6C36-10).

Ανάκληση των παρτίδων 2407048, 2404030, 2402019, 2402016, 2311098, 2404029 του φαρμακευτικού προϊόντος PATH-MUSCLE SOLU.TAB (4+1000)MG/TAB (κωδ. ΕΟΦ 3175602).

«‹20 212223 24 ›»

footer-hma

ΕΠΙΚΟΙΝΩΝΙΑ

Μεσογείων 284, ΤΚ: 15562, Χολαργός

Τηλ. κέντρο: 213 2040 000

Τηλεφωνικός Κατάλογος

Επισκέψεις κοινού καθημερινά 12:00-15:00

Ώρες λειτουργίας πρωτοκόλλου 07:30-15:30

SOCIAL MEDIA

ΧΡΗΣΙΜΟΙ ΣΥΝΔΕΣΜΟΙ

footer-diapistefsi

iso-footer

Όροι Χρήσης

Πολιτική Cookies

Πολιτική Απορρήτου

Υπεύθυνος προστασίας δεδομένων: dpo at eof dot gr

Αρχείο (παλαιό website)