• Αρχική
  • Οργανισμός
    • Ανακοινώσεις οργανισμού
    • Δελτία τύπου οργανισμού
    • e-παράβολα
    • Διαπιστεύσεις
    • Δράσεις
    • Εκδόσεις
    • Οργανόγραμμα
    • Εθνική Επιτροπή Δεοντολογίας
      • Εθνική Επιτροπή Δεοντολογίας Ανακοινώσεις
      • Εθνική Επιτροπή Δεοντολογίας πληροφορίες
    • Πληροφορίες
      • Γενικά
      • Επιστημονικές Εκδηλώσεις
      • Εσωτερικός Έλεγχος
      • Λειτουργία
    • Προκηρύξεις-Διαγωνισμοί
  • Φάρμακα
    • Άδεια δυνατότητας παραγωγής/διακίνησης
    • Άδεια χονδρικής πώλησης
    • Ανακλήσεις φαρμάκων ανθρώπινης χρήσης
      • Ανακλήσεις παρτίδων φαρμάκων
      • Ανακλήσεις αδειών κυκλοφορίας
    • Ανακοινώσεις τιμολόγησης φαρμάκων
    • Ανακοινώσεις φαρμάκων
    • Διαδικασίες και δικαιολογητικά
    • Διαφήμιση
    • Εγκύκλιοι δραστικών ουσιών
    • Κλινικές μελέτες
      • Εθνικό Μητρώο CRO/freelancer
      • Κατάλογος κλινικών δοκιμών
      • Κλινικές Δοκιμές
      • Μη παρεμβατικές μελέτες
      • Νομικό πλαίσιο ΚΔ
        • Νέος Ευρωπαϊκός Κανονισμός
        • Υπουργικές Αποφάσεις
    • Παρακολούθηση επάρκειας αγοράς
    • Παρηγορητική χρήση
      • Νομικό πλαίσιο
        • Ατομικό πρόγραμμα πρώιμης πρόσβασης
        • Ομαδικό πρόγραμμα πρώιμης πρόσβασης
    • Φαρμακοεπαγρύπνηση
  • Κτηνιατρικά
    • Άδεια δυνατότητας παραγωγής/διακίνησης
    • Ανακλήσεις
    • Ανακοινώσεις
    • Δελτία Τύπου
    • Διαδικασίες-Δικαιολογητικά-Κτηνιατρικά
    • Κίτρινη Κάρτα
    • Νόμοι-Εγκύκλιοι
    • Παρακολούθηση επάρκειας αγοράς
    • Φαρμακοεπαγρύπνηση
  • Καλλυντικά
    • Άδεια δυνατότητας παραγωγής/διακίνησης
    • Ανακλήσεις
    • Ανακοινώσεις Καλλυντικά
    • Δικαιολογητικά
    • Νομοθεσία
  • Ιατροτεχνολογικά
    • Άδεια δυνατότητας παραγωγής/διακίνησης
    • Ανακοινώσεις
    • Ανακλήσεις
    • Δελτία τύπου ιατροτεχνολογικών
    • Διαδικασίες – Δικαιολογητικά ιατροτεχνολογικών
    • Κλινικές Μελέτες
      • Κλινική Έρευνα
      • Μελέτες Επιδόσεων
      • Νομικό Πλαίσιο
    • Λευκή κάρτα
    • Νομοθεσία
    • Υλικοεπαγρύπνηση
  • Βιοκτόνα
    • Άδεια δυνατότητας παραγωγής/διακίνησης
    • Ανακλήσεις
    • Ανακοινώσεις
    • Δικαιολογητικά
    • Νομοθεσία
    • Πίνακας Τροφίμων Ειδικών Ιατρικών Σκοπών
  • Διατροφικά προϊόντα
    • Άδεια δυνατότητας παραγωγής/διακίνησης
    • Ανακλήσεις
    • Ανακοινώσεις
    • Δικαιολογητικά – Διαδικασίες Διατροφικά
    • Νομοθεσία
    • Πίνακας Τροφίμων Ειδικών Ιατρικών Σκοπών
  • Φαρμακευτική κάνναβη
Shopping cart close

Επικοινωνία

  • X
  • YouTube
  • LinkedIn

ΕΟΦ ΕΟΦ
  • Αρχική
  • Οργανισμός
    • Ανακοινώσεις οργανισμού
    • Δελτία τύπου οργανισμού
    • e-παράβολα
    • Διαπιστεύσεις
    • Δράσεις
    • Εκδόσεις
    • Οργανόγραμμα
    • Εθνική Επιτροπή Δεοντολογίας
      • Εθνική Επιτροπή Δεοντολογίας Ανακοινώσεις
      • Εθνική Επιτροπή Δεοντολογίας πληροφορίες
    • Πληροφορίες
      • Γενικά
      • Επιστημονικές Εκδηλώσεις
      • Εσωτερικός Έλεγχος
      • Λειτουργία
    • Προκηρύξεις-Διαγωνισμοί
  • Φάρμακα
    • Άδεια δυνατότητας παραγωγής/διακίνησης
    • Άδεια χονδρικής πώλησης
    • Ανακλήσεις φαρμάκων ανθρώπινης χρήσης
      • Ανακλήσεις παρτίδων φαρμάκων
      • Ανακλήσεις αδειών κυκλοφορίας
    • Ανακοινώσεις τιμολόγησης φαρμάκων
    • Ανακοινώσεις φαρμάκων
    • Διαδικασίες και δικαιολογητικά
    • Διαφήμιση
    • Εγκύκλιοι δραστικών ουσιών
    • Κλινικές μελέτες
      • Εθνικό Μητρώο CRO/freelancer
      • Κατάλογος κλινικών δοκιμών
      • Κλινικές Δοκιμές
      • Μη παρεμβατικές μελέτες
      • Νομικό πλαίσιο ΚΔ
        • Νέος Ευρωπαϊκός Κανονισμός
        • Υπουργικές Αποφάσεις
    • Παρακολούθηση επάρκειας αγοράς
    • Παρηγορητική χρήση
      • Νομικό πλαίσιο
        • Ατομικό πρόγραμμα πρώιμης πρόσβασης
        • Ομαδικό πρόγραμμα πρώιμης πρόσβασης
    • Φαρμακοεπαγρύπνηση
  • Κτηνιατρικά
    • Άδεια δυνατότητας παραγωγής/διακίνησης
    • Ανακλήσεις
    • Ανακοινώσεις
    • Δελτία Τύπου
    • Διαδικασίες-Δικαιολογητικά-Κτηνιατρικά
    • Κίτρινη Κάρτα
    • Νόμοι-Εγκύκλιοι
    • Παρακολούθηση επάρκειας αγοράς
    • Φαρμακοεπαγρύπνηση
  • Καλλυντικά
    • Άδεια δυνατότητας παραγωγής/διακίνησης
    • Ανακλήσεις
    • Ανακοινώσεις Καλλυντικά
    • Δικαιολογητικά
    • Νομοθεσία
  • Ιατροτεχνολογικά
    • Άδεια δυνατότητας παραγωγής/διακίνησης
    • Ανακοινώσεις
    • Ανακλήσεις
    • Δελτία τύπου ιατροτεχνολογικών
    • Διαδικασίες – Δικαιολογητικά ιατροτεχνολογικών
    • Κλινικές Μελέτες
      • Κλινική Έρευνα
      • Μελέτες Επιδόσεων
      • Νομικό Πλαίσιο
    • Λευκή κάρτα
    • Νομοθεσία
    • Υλικοεπαγρύπνηση
  • Βιοκτόνα
    • Άδεια δυνατότητας παραγωγής/διακίνησης
    • Ανακλήσεις
    • Ανακοινώσεις
    • Δικαιολογητικά
    • Νομοθεσία
    • Πίνακας Τροφίμων Ειδικών Ιατρικών Σκοπών
  • Διατροφικά προϊόντα
    • Άδεια δυνατότητας παραγωγής/διακίνησης
    • Ανακλήσεις
    • Ανακοινώσεις
    • Δικαιολογητικά – Διαδικασίες Διατροφικά
    • Νομοθεσία
    • Πίνακας Τροφίμων Ειδικών Ιατρικών Σκοπών
  • Φαρμακευτική κάνναβη
  • el
    • en
    • el
close
Home » Πληροφόρηση κοινού – Εκστρατείες ενημέρωσης » MedSafetyWeek 2025
  • MedSafetyWeek 2021
  • MedSafetyWeek 2022
  • MedSafetyWeek 2023
  • MedSafetyWeek 2024
  • MedSafetyWeek 2025
  • MedSafetyWeek 2026

MedSafetyWeek 2021

/wp-content/uploads/2026/01/MedSafetyWeek2021-1-7-Nοεμβρίου-2021.mp4
/wp-content/uploads/2026/01/MedSafetyWeek-1-7-Nοεμβρίου-2021.mp4
/wp-content/uploads/2026/01/MedSafetyWeNοεμβρίου-2021.mp4

MedSafetyWeek 2022

/wp-content/uploads/2026/01/medsafetyweek-Εβδομάδα-Φαρμακοεπαγρύπνησης-7-13-Νοεμβρίου-2022.mp4
/wp-content/uploads/2026/01/medsafetyweek-2022-2.mp4

MedSafetyWeek 2023

/wp-content/uploads/2026/01/medsafetyweek-2023.mp4

MedSafetyWeek 2024

/wp-content/uploads/2026/01/MedSafetyWeek2024.mp4
/wp-content/uploads/2026/01/MedSafetyWeek2024-2.mp4

MedSafetyWeek 2025

ΔΕΛΤΙΟ ΤΥΠΟΥ
/wp-content/uploads/2025/10/Campaign-library-animation-2025.mp4
/wp-content/uploads/2025/10/1-ΑΡΧΗ.mp4
/wp-content/uploads/2025/10/2-ΗΛΙΚΙΩΜΕΝΗ.mp4
/wp-content/uploads/2025/10/3-ΝΕΑΡΟΣ.mp4
/wp-content/uploads/2025/10/4-4-ΤΡΟΠΟΙ-ΑΣΘΕΝΕΙΣ.mp4
/wp-content/uploads/2025/10/5-4-ΤΡΟΠΟΙ-ΕΥ-2.mp4

MedSafetyWeek 2026

ΔΕΛΤΙΟ ΤΥΠΟΥ

ΙΣΤΟΣΕΛΙΔΑ ΕΚΣΤΡΑΤΕΙΑΣ – Uppsala Monitoring Center / WHO

//who-umc.org/medsafetyweek-assets/

 

ΒΙΒΛΙΟΓΡΑΦΙΑ :

  1. Factors associated with underreporting of adverse drug reactions by health care professionals: A systematic review update (García-Abeijon et al.)
  2. Factors associated with underreporting of adverse drug reactions by patients: a systematic review (Costa et al.)
  3. Trends in adverse drug reaction reporting in eight selected countries after the implementation of new pharmacovigilance regulation in 2012: a joinpoint regression analysis (Masiliūnienė, G., Stankevičius, E. & Kaduševičius, E)

logo-footer

ΕΠΙΚΟΙΝΩΝΙA

  • Μεσογείων 284, ΤΚ: 15562, Χολαργός
  • Τηλ. κέντρο: 213 2040 000
  • Τηλεφωνικός Κατάλογος
  • Επισκέψεις κοινού καθημερινά 12:00-15:00
  • Ώρες λειτουργίας πρωτοκόλλου 07:30-15:00

SOCIAL MEDIA

  • X
  • YouTube
  • LinkedIn

ΧΡΗΣΙΜΟΙ ΣΥΝΔΕΣΜΟΙ

footer-diapistefsi
iso-footer

Όροι Χρήσης

Πολιτική Cookies

Πολιτική Απορρήτου

Υπεύθυνος προστασίας δεδομένων: dpo at eof dot gr

Αρχείο (παλαιό website)

© 2026 ΕΟΦ. All rights reserved