Ανάκληση από την αγορά του προϊόντος «FUSITULLE STERILE» της κατασκευάστριας εταιρείας ADESHWAR MEDITEX LIMITED, Ινδίας, λόγω μη συμμόρφωσης με τις διατάξεις της νομοθεσίας περί Ιατροτεχνολογικών Προϊόντων. Διανομέας στην Ελλάδα για τα προϊόντα: PROFESSIONAL DIETETICS ΙΚΕ

Ανάκληση των παρτίδων του συνημμένου πίνακα των Ιατροτεχνολογικών προϊόντων κατηγορίας MDD Class IIb, WallFlex & Agile Esophageal Stent Systems (Σύστημα ενδοπρόθεσης οισοφάγου WallFlex & Σύστημα ενδοπρόθεσης οισοφάγου μέσω οδηγού σύρματος (OTW) Agile.

Ανακοίνωση σχετικά με νέες μεταβατικές διατάξεις του Καν. (ΕΕ) 2017/746 για τα In Vitro Διαγνωστικά Ιατροτεχνολογικά Προϊόντα (Ι/Π) και σχετικά με τη σταδιακή εφαρμογή της Eudamed στα Ιατροτεχνολογικά και In Vitro Διαγνωστικά Ι/Π

«‹45678›»