Ανακοίνωση σχετικά με νέες μεταβατικές διατάξεις του Καν. (ΕΕ) 2017/746 για τα In Vitro Διαγνωστικά Ιατροτεχνολογικά Προϊόντα (Ι/Π) και σχετικά με τη σταδιακή εφαρμογή της Eudamed στα Ιατροτεχνολογικά και In Vitro Διαγνωστικά Ι/Π

12