• Αρχική
  • Οργανισμός
    • Ανακοινώσεις οργανισμού
    • Δελτία τύπου οργανισμού
    • e-παράβολα
    • Διαπιστεύσεις
    • Δράσεις
    • Εκδόσεις
    • Οργανόγραμμα
    • Πληροφορίες
      • Γενικά
      • Επιστημονικές Εκδηλώσεις
      • Εσωτερικός Έλεγχος
      • Λειτουργία
    • Προκηρύξεις-Διαγωνισμοί
  • Φάρμακα
    • Άδεια δυνατότητας παραγωγής/διακίνησης
    • Άδεια χονδρικής πώλησης
    • Ανακλήσεις φαρμάκων ανθρώπινης χρήσης
      • Ανακλήσεις παρτίδων φαρμάκων
      • Ανακλήσεις αδειών κυκλοφορίας
    • Ανακοινώσεις τιμολόγησης φαρμάκων
    • Ανακοινώσεις φαρμάκων
    • Διαδικασίες και δικαιολογητικά
    • Διαφήμιση
    • Εγκύκλιοι δραστικών ουσιών
    • Κλινικές μελέτες
      • Εθνικό Μητρώο CRO/freelancer
      • Κατάλογος κλινικών δοκιμών
      • Κλινικές Δοκιμές
      • Μη παρεμβατικές μελέτες
      • Νομικό πλαίσιο ΚΔ
        • Νέος Ευρωπαϊκός Κανονισμός
        • Υπουργικές Αποφάσεις
    • Παρακολούθηση επάρκειας αγοράς
    • Παρηγορητική χρήση
      • Νομικό πλαίσιο
        • Ατομικό πρόγραμμα πρώιμης πρόσβασης
        • Ομαδικό πρόγραμμα πρώιμης πρόσβασης
    • Φαρμακοεπαγρύπνηση
  • Κτηνιατρικά
    • Άδεια δυνατότητας παραγωγής/διακίνησης
    • Ανακλήσεις
    • Ανακοινώσεις
    • Δελτία Τύπου
    • Διαδικασίες-Δικαιολογητικά-Κτηνιατρικά
    • Κίτρινη Κάρτα
    • Νόμοι-Εγκύκλιοι
    • Παρακολούθηση επάρκειας αγοράς
    • Φαρμακοεπαγρύπνηση
  • Καλλυντικά
    • Άδεια δυνατότητας παραγωγής/διακίνησης
    • Ανακλήσεις
    • Δικαιολογητικά
    • Νομοθεσία
  • Ιατροτεχνολογικά
    • Άδεια δυνατότητας παραγωγής/διακίνησης
    • Ανακοινώσεις
    • Ανακλήσεις
    • Δελτία τύπου ιατροτεχνολογικών
    • Διαδικασίες – Δικαιολογητικά ιατροτεχνολογικών
    • Κλινικές Μελέτες
      • Κλινική Έρευνα
      • Μελέτες Επιδόσεων
      • Νομικό Πλαίσιο
    • Λευκή κάρτα
    • Νομοθεσία
    • Υλικοεπαγρύπνηση
  • Βιοκτόνα
    • Άδεια δυνατότητας παραγωγής/διακίνησης
    • Ανακλήσεις
    • Ανακοινώσεις
    • Δικαιολογητικά
    • Νομοθεσία
    • Πίνακας Τροφίμων Ειδικών Ιατρικών Σκοπών
  • Διατροφικά προϊόντα
    • Άδεια δυνατότητας παραγωγής/διακίνησης
    • Ανακλήσεις
    • Ανακοινώσεις
    • Δικαιολογητικά – Διαδικασίες Διατροφικά
    • Νομοθεσία
    • Πίνακας Τροφίμων Ειδικών Ιατρικών Σκοπών
  • Φαρμακευτική κάνναβη
Shopping cart close

Επικοινωνία

  • X
  • YouTube
  • LinkedIn

ΕΟΦ ΕΟΦ
  • Αρχική
  • Οργανισμός
    • Ανακοινώσεις οργανισμού
    • Δελτία τύπου οργανισμού
    • e-παράβολα
    • Διαπιστεύσεις
    • Δράσεις
    • Εκδόσεις
    • Οργανόγραμμα
    • Πληροφορίες
      • Γενικά
      • Επιστημονικές Εκδηλώσεις
      • Εσωτερικός Έλεγχος
      • Λειτουργία
    • Προκηρύξεις-Διαγωνισμοί
  • Φάρμακα
    • Άδεια δυνατότητας παραγωγής/διακίνησης
    • Άδεια χονδρικής πώλησης
    • Ανακλήσεις φαρμάκων ανθρώπινης χρήσης
      • Ανακλήσεις παρτίδων φαρμάκων
      • Ανακλήσεις αδειών κυκλοφορίας
    • Ανακοινώσεις τιμολόγησης φαρμάκων
    • Ανακοινώσεις φαρμάκων
    • Διαδικασίες και δικαιολογητικά
    • Διαφήμιση
    • Εγκύκλιοι δραστικών ουσιών
    • Κλινικές μελέτες
      • Εθνικό Μητρώο CRO/freelancer
      • Κατάλογος κλινικών δοκιμών
      • Κλινικές Δοκιμές
      • Μη παρεμβατικές μελέτες
      • Νομικό πλαίσιο ΚΔ
        • Νέος Ευρωπαϊκός Κανονισμός
        • Υπουργικές Αποφάσεις
    • Παρακολούθηση επάρκειας αγοράς
    • Παρηγορητική χρήση
      • Νομικό πλαίσιο
        • Ατομικό πρόγραμμα πρώιμης πρόσβασης
        • Ομαδικό πρόγραμμα πρώιμης πρόσβασης
    • Φαρμακοεπαγρύπνηση
  • Κτηνιατρικά
    • Άδεια δυνατότητας παραγωγής/διακίνησης
    • Ανακλήσεις
    • Ανακοινώσεις
    • Δελτία Τύπου
    • Διαδικασίες-Δικαιολογητικά-Κτηνιατρικά
    • Κίτρινη Κάρτα
    • Νόμοι-Εγκύκλιοι
    • Παρακολούθηση επάρκειας αγοράς
    • Φαρμακοεπαγρύπνηση
  • Καλλυντικά
    • Άδεια δυνατότητας παραγωγής/διακίνησης
    • Ανακλήσεις
    • Δικαιολογητικά
    • Νομοθεσία
  • Ιατροτεχνολογικά
    • Άδεια δυνατότητας παραγωγής/διακίνησης
    • Ανακοινώσεις
    • Ανακλήσεις
    • Δελτία τύπου ιατροτεχνολογικών
    • Διαδικασίες – Δικαιολογητικά ιατροτεχνολογικών
    • Κλινικές Μελέτες
      • Κλινική Έρευνα
      • Μελέτες Επιδόσεων
      • Νομικό Πλαίσιο
    • Λευκή κάρτα
    • Νομοθεσία
    • Υλικοεπαγρύπνηση
  • Βιοκτόνα
    • Άδεια δυνατότητας παραγωγής/διακίνησης
    • Ανακλήσεις
    • Ανακοινώσεις
    • Δικαιολογητικά
    • Νομοθεσία
    • Πίνακας Τροφίμων Ειδικών Ιατρικών Σκοπών
  • Διατροφικά προϊόντα
    • Άδεια δυνατότητας παραγωγής/διακίνησης
    • Ανακλήσεις
    • Ανακοινώσεις
    • Δικαιολογητικά – Διαδικασίες Διατροφικά
    • Νομοθεσία
    • Πίνακας Τροφίμων Ειδικών Ιατρικών Σκοπών
  • Φαρμακευτική κάνναβη
  • el
    • en
    • el
close
Home » Φάρμακα » Archive by Category "Φαρμακοεπαγρύπνηση" (Page 2)

Κύρια σημεία συνεδρίασης της Επιτροπής Αξιολόγησης Κινδύνου Φαρμακοεπαγρύπνησης (PRAC) 13-16 Ιανουαρίου 2025

  • 27 Ιανουαρίου 2025
  • Φάρμακα
  • Φαρμακοεπαγρύπνηση
  • 24 Ιαν 2025
Read More

Ανακοίνωση του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων μετά τη συνεδρίαση της CHMP_CMDh τον Δεκέμβριο του 2024

  • 27 Ιανουαρίου 2025
  • Φαρμακοεπαγρύπνηση
  • 18 Δεκ 2024

Κύρια σημεία Συνεδρίασης της Επιτροπής Αξιολόγησης Κινδύνου Φαρμακοεπαγρύπνησης (PRAC) 25-28 Νοεμβρίου 2024

  • 20 Δεκεμβρίου 2024
  • Φαρμακοεπαγρύπνηση
  • Πολίτες
  • Βιομηχανία
  • Επαγγελματίες Υγείας
  • Άλλοι Φορείς
  • 04 Δεκ 2024

Η χρήση των οπιοειδών φαρμάκων με το Mysimba ενδέχεται να οδηγήσει σε σοβαρές παρενέργειες

  • 20 Δεκεμβρίου 2024
  • Φαρμακοεπαγρύπνηση
  • Πολίτες
  • Βιομηχανία
  • Επαγγελματίες Υγείας
  • Άλλοι Φορείς
  • 26 Νοέ 2024

ΔΕΛΤΙΟ ΤΥΠΟΥ ΣΧΕΤΙΚΑ ΜΕ ΔΙΑΝΟΜΗ ΕΚΠΑΙΔΕΥΤΙΚΩΝ ΥΛΙΚΩΝ

  • 20 Δεκεμβρίου 2024
  • Φαρμακοεπαγρύπνηση
  • Πολίτες
  • Βιομηχανία
  • Επαγγελματίες Υγείας
  • Άλλοι Φορείς
  • 01 Νοέ 2024

Kύρια σημεία συνεδρίασης της Επιτροπής Αξιολόγησης Κινδύνου Φαρμακοεπαγρύπνησης (PRAC) 30/9 -3/10/2024

  • 20 Δεκεμβρίου 2024
  • Φαρμακοεπαγρύπνηση
  • Πολίτες
  • Βιομηχανία
  • Επαγγελματίες Υγείας
  • Άλλοι Φορείς
  • 18 Οκτ 2024

Ο EMA ξεκινά επανεξέταση των δεδομένων ασφάλειας της φιναστερίδης και δουταστερίδης, σχετικά με αυτοκτονικές σκέψεις και συμπεριφορές

  • 20 Δεκεμβρίου 2024
  • Φαρμακοεπαγρύπνηση
  • Πολίτες
  • Βιομηχανία
  • Επαγγελματίες Υγείας
  • Άλλοι Φορείς
  • 11 Οκτ 2024

Oxbryta: Ανάκληση κυκλοφορίας από τον ΕΜΑ

  • 20 Δεκεμβρίου 2024
  • Φαρμακοεπαγρύπνηση
  • Πολίτες
  • Βιομηχανία
  • Επαγγελματίες Υγείας
  • Άλλοι Φορείς
  • 27 Σεπ 2024

Κύρια σημεία συνάντησης από την PRAC, 2-5 Σεπτεμβρίου 202

  • 20 Δεκεμβρίου 2024
  • Φαρμακοεπαγρύπνηση
  • Πολίτες
  • Βιομηχανία
  • Επαγγελματίες Υγείας
  • Άλλοι Φορείς
  • 11 Σεπ 2024

Ο EMA ξεκινά επανεξέταση του φαρμάκου για τη δρεπανοκυτταρική αναιμία Oxbryta

  • 20 Δεκεμβρίου 2024
  • Φαρμακοεπαγρύπνηση
  • Πολίτες
  • Βιομηχανία
  • Επαγγελματίες Υγείας
  • Άλλοι Φορείς
  • 02 Αυγ 2024
1234
Close
  • Άδεια δυνατότητας παραγωγής/διακίνησης
  • Ανακλήσεις φαρμάκων ανθρώπινης χρήσης ▼
  • Ανακοινώσεις τιμολόγησης φαρμάκων
  • Ανακοινώσεις φαρμάκων
  • Εγκύκλιοι δραστικών ουσιών
  • Επάρκεια φαρμάκων
  • Κλινικές μελέτες ▼
  • Παρηγορητική χρήση ▼
  • Φαρμακοεπαγρύπνηση ▲
      • Νομικό πλαίσιο
logo-footer
european-medicines-agency-logo
footer-hma
hma-logo

ΕΠΙΚΟΙΝΩΝΙΑ

  • Μεσογείων 284, ΤΚ: 15562, Χολαργός
  • Τηλ. κέντρο: 213 2040 000
  • Τηλεφωνικός Κατάλογος
  • Επισκέψεις κοινού καθημερινά 12:00-15:00
  • Ώρες λειτουργίας πρωτοκόλλου 07:30-15:00

SOCIAL MEDIA

  • X
  • YouTube
  • LinkedIn

ΧΡΗΣΙΜΟΙ ΣΥΝΔΕΣΜΟΙ

footer-diapistefsi
iso-footer

Όροι Χρήσης

Πολιτική Cookies

Πολιτική Απορρήτου

Υπεύθυνος προστασίας δεδομένων: dpo at eof dot gr

Αρχείο (παλαιό website)

© 2025 ΕΟΦ. All rights reserved

Sidebar