Αρ. Πρωτ. 36559
Ανάκληση όλων των παρτίδων, των μοντέλων 8780, 8781, 8784 του Ιατροτεχνολογικού προϊόντος, Κατηγορίας AIMD Active implants, Ascenda Intrathecal Catheter (ενδορραχιαίος καθετήρας) τα οποία έχουν κατασκευαστή στις ή πριν από τις 9/5/2024.
Για να δείτε την απόφαση πατήστε εδώ
- Αρχική
- Οργανισμός
- Φάρμακα
- Άδεια δυνατότητας παραγωγής/διακίνησης
- Άδεια χονδρικής πώλησης
- Ανακλήσεις φαρμάκων ανθρώπινης χρήσης
- Ανακοινώσεις τιμολόγησης φαρμάκων
- Ανακοινώσεις φαρμάκων
- Διαδικασίες και δικαιολογητικά
- Διαφήμιση
- Εγκύκλιοι δραστικών ουσιών
- Κλινικές μελέτες
- Παρακολούθηση επάρκειας αγοράς
- Παρηγορητική χρήση
- Φαρμακοεπαγρύπνηση
- Κτηνιατρικά
- Καλλυντικά
- Ιατροτεχνολογικά
- Βιοκτόνα
- Διατροφικά προϊόντα
- Φαρμακευτική κάνναβη