Εφαρμογή του κατ’ εξουσιοδότηση κανονισμού (ΕΕ) αρ. 2016/161 για τη συμπλήρωση της Οδηγίας 2001/83/ΕΚ του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και του Συμβουλίου με τον καθορισμό λεπτομερών κανόνων σχετικά με τα χαρακτηριστικά ασφαλείας που εμφανίζονται στη συσκευασία των φαρμάκων για ανθρώπινη χρήση.
Για περισσότερες πληροφορίες παρακαλούμε πατήστε εδώ.
