Φαρμακοεπαγρύπνηση προϊόντων ανθρώπινης χρήσης Φαρμακοεπαγρύπνηση προϊόντων ανθρώπινης χρήσης
Όνομα Περιγραφή Ημερομηνία δημοσίευσης
Lemtrada (αλεμτουζουμάμπη): ανακοίνωση ΕΜΑ για τη διαδικασία παραπομπής

Η χρήση του φαρμάκου Lemtrada για την πολλαπλή σκλήρυνση περιορίζεται καθόσον βρίσκεται σε εξέλιξη η επανεξέταση από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό ...

16/4/2019 10:15 πμ
Ωμέγα-3 λιπαρά οξέα : Ολοκλήρωση επανεξέτασης από τον ΕΜΑ

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων επιβεβαιώνει ότι τα σκευάσματα με ωμέγα-3 λιπαρά οξέα δεν είναι αποτελεσματικά στην πρόληψη περαιτέρω ...

3/4/2019 10:08 πμ
Φάρμακα που περιέχουν: 5-FU, καπεσιταβίνη, τεγκαφούρη και φλουκυτοσίνη: ανακοίνωση ΕΜΑ για την έναρξη διαδικασίας παραπομπής

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων ξεκινά επανεξέταση του ελέγχου των ασθενών πριν από θεραπεία με φθοριοουρακίλη, καπεσιταβίνη, ...

21/3/2019 9:36 πμ
Xeljanz (τοφασιτινίμπη): ανακοίνωση ΕΜΑ για την ανασκόπηση σήματος ασφάλειας από την PRAC

Αυξημένος κίνδυνος εμφάνισης θρόμβων αίματος στους πνεύμονες και θανάτου με υψηλότερη δόση του Xeljanz (τοφασιτινίμπη) στη ρευματοειδή ...

21/3/2019 9:25 πμ
Ανταγωνιστές των υποδοχέων αγγειοτενσίνης ΙΙ-σαρτάνες-που περιέχουν ομάδα τετραζόλης:ενημέρωση EMA

Φαρμακευτικά σκευάσματα με σαρτάνες: οι εταιρείες να ελέγξουν τις διαδικασίες παραγωγής για να αποφευχθεί παρουσία προσμίξεων ...

7/2/2019 12:55 μμ
Εμφάνιση 6 - 10 από 267 αποτελέσματα.
Είδη ανά σελίδα
Σελίδα από 54