Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων - Αρχική

Φαρμακοεπαγρύπνηση ανθρώπινης χρήσης

Επιστροφή

Όνομα	Περιγραφή	Ημερομηνία δημοσίευσης

Xeljanz (tofacitinib): ανακοίνωση EMA - περίληψη συστάσεων PRAC	Το Xeljanz θα πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε όλους τους ασθενείς υψηλού κινδύνου για εμφάνιση θρόμβων αίματος. 5/11/2019 1:37 μμ
Lemtrada (alemtuzumab): ανακοίνωση EMA - περίληψη συστάσεων PRAC	Το Lemtrada για την πολλαπλή σκλήρυνση: τα μέτρα για να ελαχιστοποιηθεί ο κίνδυνος εμφάνισης σοβαρών παρενεργειών. Για το ...	5/11/2019 1:30 μμ
Αποφυγή νιτροζαμινών σε φάρμακα. Ο ΕΜΑ συμβουλεύει.	Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων συμβουλεύει τις εταιρείες σχετικά με τα μέτρα που θα πρέπει να λάβουν για να αποφευχθούν οι ...	8/10/2019 12:21 μμ
Ενημέρωση ΕΟΦ σχετικά με φαρμακευτικά προϊόντα που περιέχουν ρανιτιδίνη	Σε συνέχεια της τελευταίας ανακοίνωσης του Ευρωπαϊκού ...	20/9/2019 2:45 μμ
Ρανιτιδίνη: Έναρξη επανεξέτασης από τον ΕΜΑ	O EMA θα επανεξετάσει τα φάρμακα που περιέχουν ρανιτιδίνη μετά την ανίχνευση NDMA Κατόπιν αιτήματος της Ευρωπαϊκής Επιτροπής, ο Ευρωπαϊκός ...	16/9/2019 10:30 πμ

Εμφάνιση 6 - 10 από 286 αποτελέσματα.

Είδη ανά σελίδα

Σελίδα από 58

Πρώτο Προηγούμενο Επόμενο Τελευταία