Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων
Επιλογές
Αρχική σελίδα
Σύνδεση
Αρχική
Οργανισμός
Οργανισμός
Πληροφορίες
Ανακοινώσεις
Διαβουλεύσεις
Προκηρύξεις/Διαγωνισμοί
40 χρόνια ΕΟΦ
Ανθρώπινα
Ανθρώπινα
Αναζήτηση προϊόντων
Δελτία τύπου
Ανακοινώσεις
Φαρμακοεπαγρύπνηση
Ανακλήσεις
Διαδικασίες/Δικαιολογητικά
Νόμοι/Εγκύκλιοι
Κλινικές μελέτες
Παρηγορητική χρήση
Κίτρινη κάρτα
Εθνικό Συνταγολόγιο
Ενημέρωση αδειών
Εγκύκλιοι δραστικών ουσιών
Στοιχεία πωλήσεων
Επάρκεια φαρμάκων
Φαρμακευτική κάνναβη
Διαφήμιση
Αναφορά έλλειψης
Κτηνιατρικά
Κτηνιατρικά
Αναζήτηση προϊόντων
Δελτία τύπου
Ανακοινώσεις
Φαρμακοεπαγρύπνηση
Ανακλήσεις
Διαδικασίες/Δικαιολογητικά
Νόμοι/Εγκύκλιοι
Κίτρινη κάρτα
Καλλυντικά
Καλλυντικά
Δελτία τύπου
Ανακοινώσεις
Ανακλήσεις
Διαδικασίες/Δικαιολογητικά
Νόμοι/Εγκύκλιοι
Ιατροτεχνολογικά
Ιατροτεχνολογικά
Δελτία τύπου
Ανακοινώσεις
Ανακλήσεις
Βασική νομοθεσία
Γενικές πληροφορίες
Διαδικασίες/Δικαιολογητικά
Κλινική έρευνα
Υλικοεπαγρύπνηση
Τρόφιμα-Βιοκτόνα
Τρόφιμα-Βιοκτόνα
Δελτία τύπου
Ανακοινώσεις
Ανακλήσεις
Διαδικασίες/Δικαιολογητικά
Νόμοι/Εγκύκλιοι
Επικοινωνία
Δελτία τύπου
Ανακοινώσεις
Ανακλήσεις
Βασική νομοθεσία
Γενικές πληροφορίες
Διαδικασίες/Δικαιολογητικά
Κλινική έρευνα
Υλικοεπαγρύπνηση
Κλινική έρευνα για ιατροτεχνολογικά προϊόντα
Εφαρμογή του Κανονισμού (ΕΕ) 2017/745 στην κλινική έρευνα με ιατροτεχνολογικά προϊόντα
Εφαρμογή του Κανονισμού (ΕΕ) 2017/746 στις μελέτες κλινικών επιδόσεων In Vitro Διαγνωστικών
Αρχική Αίτηση διεξαγωγής κλινικής έρευνας ή μελέτης επιδόσεων υπό τον MDR ή IVDR (Ειδικό Μέρος)
Αίτηση Τροποποίησης κλινικής έρευνας ή μελέτης επιδόσεων υπό τον MDR ή IVDR (Ειδικό Μέρος)
Καταργηθείσα νομοθεσία/εγκύκλιοι
