<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?><rss version="2.0"
	xmlns:content="http://purl.org/rss/1.0/modules/content/"
	xmlns:wfw="http://wellformedweb.org/CommentAPI/"
	xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"
	xmlns:atom="http://www.w3.org/2005/Atom"
	xmlns:sy="http://purl.org/rss/1.0/modules/syndication/"
	xmlns:slash="http://purl.org/rss/1.0/modules/slash/"
	>

<channel>
	<title>Άδεια δυνατότητας παραγωγής/διακίνησης &#8211; ΕΟΦ</title>
	<atom:link href="https://www.eof.gr/category/ktiniatrika/adeia-dynatotitas-paragogos-diakinisis-ktiniatrika/feed/" rel="self" type="application/rss+xml" />
	<link>https://www.eof.gr</link>
	<description>Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων</description>
	<lastBuildDate>Thu, 23 Jan 2025 12:46:06 +0000</lastBuildDate>
	<language>el</language>
	<sy:updatePeriod>
	hourly	</sy:updatePeriod>
	<sy:updateFrequency>
	1	</sy:updateFrequency>
	<generator>https://wordpress.org/?v=6.9.4</generator>

<image>
	<url>https://www.eof.gr/wp-content/uploads/2024/11/cropped-eof-660x660-1-32x32.png</url>
	<title>Άδεια δυνατότητας παραγωγής/διακίνησης &#8211; ΕΟΦ</title>
	<link>https://www.eof.gr</link>
	<width>32</width>
	<height>32</height>
</image> 
	<item>
		<title>Άδεια δυνατότητας παραγωγής/διακίνησης (Κτηνιατρικά)</title>
		<link>https://www.eof.gr/%ce%ac%ce%b4%ce%b5%ce%b9%ce%b1-%ce%b4%cf%85%ce%bd%ce%b1%cf%84%cf%8c%cf%84%ce%b7%cf%84%ce%b1%cf%82-%cf%80%ce%b1%cf%81%ce%b1%ce%b3%cf%89%ce%b3%ce%ae%cf%82-%ce%b4%ce%b9%ce%b1%ce%ba%ce%af%ce%bd%ce%b7/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[Test]]></dc:creator>
		<pubDate>Wed, 22 Jan 2025 10:33:52 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Άδεια δυνατότητας παραγωγής/διακίνησης]]></category>
		<category><![CDATA[Κτηνιατρικά]]></category>
		<guid isPermaLink="false">https://eof.progressnet.gr/?p=3685</guid>

					<description><![CDATA[Επιθεωρήσεις Επιθεωρήσεις: Διαδικασίες χορήγησης αδειών, πιστοποιητικών κ.λπ. και δήλωσης μεταβολών Απαιτούμενα δικαιολογητικά Α. Φαρμακευτικά προϊόντα Κτηνιατρικής χρήσης Αλλαγή επωνυμίας εργοστασίου]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<p style="text-align: justify;"><b>Επιθεωρήσεις</b></p>
<p style="text-align: justify;"><b>Επιθεωρήσεις: Διαδικασίες χορήγησης αδειών, πιστοποιητικών κ.λπ. και δήλωσης μεταβολών<br />
Απαιτούμενα δικαιολογητικά</b></p>
<p>Α. Φαρμακευτικά προϊόντα Κτηνιατρικής χρήσης</p>
<div id="Text2LYR" class="TextObject">
<ul style="text-align: justify;">
<li><a href="/wp-content/uploads/2025/01/ALLAGH_EPONYMIAS_ERGOSTASIOY_FARMAKEYTIKON_V.pdf" target="_blank" rel="noopener">Αλλαγή επωνυμίας εργοστασίου φαρμακευτικών προϊόντων</a></li>
<li><a href="/οδηγίες-για-τη-τήρηση-βιβλίων-ελέγχου" target="_blank" rel="noopener">Α ύλες και Έτοιμα Προϊόντα: Τήρηση Βιβλίων Ελέγχου</a></li>
<li><a href="/wp-content/uploads/2025/01/INSPECTION_THIRD_COUNTRIES_V.pdf" target="_blank" rel="noopener">Διενέργεια επιθεώρησης σε Τρίτες Χώρες</a></li>
<li><a href="/wp-content/uploads/2025/01/EG-58446-1.pdf" target="_blank" rel="noopener">Περιεχόμενο πιστοποιητικών παρτίδας προϊόντων MRA (Εγκύκλιος ΕΟΦ 58446/20-10-2004)</a></li>
<li><a href="/wp-content/uploads/2025/01/EG-3156-1.pdf" target="_blank" rel="noopener">Χορήγηση αρχικής άδειας δυνατότητας παραγωγής – συσκευασίας. Επέκταση αρχικής άδειας δυνατότητας παραγωγής – συσκευασίας. Χορήγηση άδειας δυνατότητας ελέγχου φαρμακευτικών προϊόντων (Εγκύκλιος ΕΟΦ 3156/14-1-2011)</a></li>
<li><a href="/wp-content/uploads/2025/01/EG-18013-2013-1.pdf" target="_blank" rel="noopener">Χορήγηση άδειας Δυνατότητας Εισαγωγής από Τρίτη Χώρα. Χορήγηση Άδειας Εισαγωγής από Τρίτη Χώρα (Εγκύκλιος ΕΟΦ 18013/4-3-2013)</a></li>
<li><a href="/wp-content/uploads/2025/01/EG-3157-1.pdf" target="_blank" rel="noopener">Χορήγηση άδειας παραγωγής – συσκευασίας φαρμακευτικών προϊόντων (Εγκύκλιος ΕΟΦ 3157/14-1-2011)</a></li>
<li><a href="/wp-content/uploads/2025/01/EG-3158-1.pdf" target="_blank" rel="noopener">Χορήγηση άδειας παραγωγής – συσκευασίας αποκλειστικά για εξαγωγή (Εγκύκλιος ΕΟΦ 3158/14-1-2011)</a></li>
<li><a href="/wp-content/uploads/2025/01/EG-34357-1.pdf" target="_blank" rel="noopener">Χορήγηση άδειας μεταφοράς παραγωγικής διαδικασίας (Εγκύκλιος ΕΟΦ 34357/21-05-2009)</a></li>
<li><a href="/wp-content/uploads/2025/01/CERTIFICATE_OF_PHARMACEUTICAL_PRODUCT_V.doc" target="_blank" rel="noopener">Χορήγηση πιστοποιητικού φαρμακευτικού προϊόντος</a></li>
<li><a href="/wp-content/uploads/2025/01/PISTOPOIHTIKO_NOMIMHS_LEITOYRGIAS_V.pdf" target="_blank" rel="noopener">Χορήγηση πιστοποιητικού νόμιμης λειτουργίας</a></li>
<li><a href="/wp-content/uploads/2025/01/BEBAIOSH_PROIONTOS-1.pdf" target="_blank" rel="noopener">Χορήγηση βεβαίωσης φαρμακευτικού προϊόντος</a></li>
<li><a href="/wp-content/uploads/2025/01/EG-3154-1.pdf" target="_blank" rel="noopener">Χορήγηση άδειας Δυνατότητας Παραγωγής, Συσκευασίας, Ανασυσκευασίας, Αποθήκευσης ή Διενέργειας Ελέγχων σε μονάδες παραγωγής δραστικών α΄ υλών (APIs) (Εγκύκλιος ΕΟΦ 3154/14-1-2011)</a></li>
</ul>
<p><b>Β. Φαρμακούχες ζωοτροφές</b></p>
<ul style="text-align: justify;">
<li><a href="/wp-content/uploads/2025/01/EG-3171.pdf" target="_blank" rel="noopener">Χορήγηση άδειας δυνατότητας παραγωγής φαρμακούχων ζωοτροφών (Εγκύκλιος ΕΟΦ 3171/14-01-2011)</a></li>
<li><a href="/wp-content/uploads/2025/01/EG-34357-2.pdf" target="_blank" rel="noopener">Χορήγηση άδειας μεταφοράς παραγωγικής διαδικασίας (Εγκύκλιος ΕΟΦ 34357/21-05-2009)</a></li>
</ul>
<p><b>Γ. Πρόδρομες ουσίες</b></p>
<ul style="text-align: justify;">
<li><a href="/wp-content/uploads/2025/01/DYNATOTHTA_EISAGOGHS_DIAKINHSHS_PRODROMES-1.pdf" target="_blank" rel="noopener">Χορήγηση άδειας δυνατότητας εισαγωγής και/ή διακίνησης προδρόμων ουσιών</a></li>
<li><a href="/οδηγίες-για-τις-προδιαγραφές-φύλαξης" target="_blank" rel="noopener">Πρόδρομες ουσίες: Οδηγίες για τις προδιαγραφές φύλαξης και διακίνησης</a></li>
</ul>
<p style="text-align: justify;"><b>Δ. Δικαιολογητικά διορισμού Υπευθύνου Επιστήμονα</b></p>
<ul style="text-align: justify;">
<li><a href="/wp-content/uploads/2025/01/DIORISMOS_RESPONSIBLE_PERSON_V.pdf" target="_blank" rel="noopener">Διορισμός ή αντικατάσταση υπεύθυνων επιστημόνων</a></li>
<li><a href="/wp-content/uploads/2025/01/DIORISMOS_QUALIFIED_PERSON_V.pdf" target="_blank" rel="noopener">Διορισμός ή αντικατάσταση ειδικευμένου προσώπου</a></li>
</ul>
<p><b>Ε. Έκδοση πιστοποιητικών GMP</b></p>
<ul style="text-align: justify;">
<li><a href="/wp-content/uploads/2025/01/CERTIFICATE_OF_GOOD_MANUFACTURING_PRACTICE_V.pdf" target="_blank" rel="noopener">Έκδοση πιστοποιητικών GMP</a></li>
<li><a href="/wp-content/uploads/2025/01/GMPcopies-1.pdf" target="_blank" rel="noopener">Έκδοση αδειών δυνατότητας παραγωγής φαρμακευτικών προϊόντων, πιστοποιητικών συμμόρφωσης με τους κανόνες GMP και αντιγράφων αυτών</a></li>
<li><b>Κανόνες καλής παρασκευής</b><br />
<a href="/κανόνες-καλής-παρασκευής-φαρμακευτι" target="_blank" rel="noopener">Κανόνες καλής παρασκευής κυτταροτοξικών φαρμακευτικών προϊόντων</a><br />
Μέτρα για την έκδοση πιστοποιητικών &#8220;μη συμμόρφωσης&#8221; με τους Κανόνες Καλής Παρασκευής<br />
<a href="/wp-content/uploads/2025/01/QAdocumentV.pdf" target="_blank" rel="noopener">Q&amp;Adocument</a></li>
</ul>
<p style="text-align: justify;"><b>ΣΤ. Χορήγηση βεβαίωσης για χρήση Αλκοόλης στα φαρμακευτικά προϊόντα “αποκλειστικά για εξαγωγή”</b></p>
<ul style="text-align: justify;">
<li><a href="/wp-content/uploads/2025/01/EG-3169-1.pdf" target="_blank" rel="noopener">Διαδικασία χορήγησης Βεβαίωσης – Δήλωσης για χρήση Αιθυλικής ή Ισοπροπυλικής Αλκοόλης στα φαρμακευτικά προϊόντα ανθρώπινης και κτηνιατρικής χρήσης «αποκλειστικά για εξαγωγή» (Εγκύκλιος ΕΟΦ 3169/14-01-2011)</a></li>
</ul>
<p style="text-align: justify;"><strong>Ζ. Χορήγηση Βεβαίωσης Συμμόρφωσης προς τις Αρχές της Ορθής Εργαστηριακής Πρακτικής</strong></p>
<ul>
<li style="text-align: justify;"><a href="/wp-content/uploads/2025/01/CERTIFICATE_OF_GOOD_LABORATORY_PRACTICE_V.pdf" target="_blank" rel="noopener">Χορήγηση Βεβαίωσης Συμμόρφωσης προς τις Αρχές της Ορθής Εργαστηριακής Πρακτικής</a></li>
</ul>
</div>
]]></content:encoded>
					
		
		
			</item>
	</channel>
</rss>
