<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?><rss version="2.0"
	xmlns:content="http://purl.org/rss/1.0/modules/content/"
	xmlns:wfw="http://wellformedweb.org/CommentAPI/"
	xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"
	xmlns:atom="http://www.w3.org/2005/Atom"
	xmlns:sy="http://purl.org/rss/1.0/modules/syndication/"
	xmlns:slash="http://purl.org/rss/1.0/modules/slash/"
	>

<channel>
	<title>Ανακλήσεις φαρμάκων ανθρώπινης χρήσης &#8211; ΕΟΦ</title>
	<atom:link href="https://www.eof.gr/category/farmaka/anakliseis-farmakon-anthropinis-xrisis-farmaka/feed/" rel="self" type="application/rss+xml" />
	<link>https://www.eof.gr</link>
	<description>Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων</description>
	<lastBuildDate>Wed, 22 Apr 2026 06:57:19 +0000</lastBuildDate>
	<language>el</language>
	<sy:updatePeriod>
	hourly	</sy:updatePeriod>
	<sy:updateFrequency>
	1	</sy:updateFrequency>
	<generator>https://wordpress.org/?v=6.9.4</generator>

<image>
	<url>https://www.eof.gr/wp-content/uploads/2024/11/cropped-eof-660x660-1-32x32.png</url>
	<title>Ανακλήσεις φαρμάκων ανθρώπινης χρήσης &#8211; ΕΟΦ</title>
	<link>https://www.eof.gr</link>
	<width>32</width>
	<height>32</height>
</image> 
	<item>
		<title>Ανάκληση των  παρτίδων 17270129, 17363725, 17385132,  του φαρμακευτικού προϊόντος VISIPAQUE INJ.SOL 625 MG(320MG I)/ML BTx1 USB BOTTLE x 100ml</title>
		<link>https://www.eof.gr/%ce%b1%ce%bd%ce%ac%ce%ba%ce%bb%ce%b7%cf%83%ce%b7-%cf%84%cf%89%ce%bd-%cf%80%ce%b1%cf%81%cf%84%ce%af%ce%b4%cf%89%ce%bd-17270129-17363725-17385132-%cf%84%ce%bf%cf%85-%cf%86%ce%b1%cf%81%ce%bc%ce%b1/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[ΕΛΕΝΗ ΜΩΥΣΙΑΔΟΥ]]></dc:creator>
		<pubDate>Wed, 22 Apr 2026 06:57:19 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Ανακλήσεις φαρμάκων ανθρώπινης χρήσης]]></category>
		<category><![CDATA[Επαγγελματίες Υγείας]]></category>
		<guid isPermaLink="false">https://www.eof.gr/?p=8739</guid>

					<description><![CDATA[Αρ. πρωτ.: 36783, 39640 Ανάκληση των  παρτίδων 17270129, 17363725, 17385132,  του φαρμακευτικού προϊόντος VISIPAQUE INJ.SOL 625 MG(320MG I)/ML BTx1 USB]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<div class="entry-content">
<p><strong>Αρ. πρωτ.: 36783, 39640</strong></p>
<p><strong>Ανάκληση των  παρτίδων 17270129, 17363725, 17385132,  του φαρμακευτικού προϊόντος VISIPAQUE INJ.SOL 625 MG(320MG I)/ML BTx1 USB BOTTLE x 100ml</strong></p>
<p>Για να έχετε πρόσβαση στην απόφαση πατήστε <a href="/wp-content/uploads/2026/04/ΑΝΑΚΛΗΣΗ-VISIPAQUE-320MG-.pdf" target="_blank" rel="noopener">εδώ</a>.</p>
</div>
]]></content:encoded>
					
		
		
			</item>
		<item>
		<title>Ανάκληση παρτίδας του φαρμακευτικού προϊόντος CUROSURF SUS.TR.INS 120mg/1,5ml</title>
		<link>https://www.eof.gr/%ce%b1%ce%bd%ce%ac%ce%ba%ce%bb%ce%b7%cf%83%ce%b7-%cf%80%ce%b1%cf%81%cf%84%ce%af%ce%b4%ce%b1%cf%82-%cf%84%ce%bf%cf%85-%cf%86%ce%b1%cf%81%ce%bc%ce%b1%ce%ba%ce%b5%cf%85%cf%84%ce%b9%ce%ba%ce%bf%cf%8d-2/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[ΕΛΕΝΗ ΜΩΥΣΙΑΔΟΥ]]></dc:creator>
		<pubDate>Mon, 23 Mar 2026 11:00:32 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Ανακλήσεις φαρμάκων ανθρώπινης χρήσης]]></category>
		<category><![CDATA[Επαγγελματίες Υγείας]]></category>
		<category><![CDATA[Πολίτες]]></category>
		<guid isPermaLink="false">https://www.eof.gr/?p=8595</guid>

					<description><![CDATA[Αρ. πρωτ.: 33664, 35463 Ανάκληση παρτίδας του φαρμακευτικού προϊόντος CUROSURF SUS.TR.INS 120mg/1,5ml Για να έχετε πρόσβαση στην απόφαση πατήστε εδώ.]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<div class="entry-content">
<p><strong>Αρ. πρωτ.: 33664, 35463</strong></p>
<p><strong>Ανάκληση παρτίδας του φαρμακευτικού προϊόντος CUROSURF SUS.TR.INS 120mg/1,5ml</strong></p>
<p>Για να έχετε πρόσβαση στην απόφαση πατήστε <a href="/wp-content/uploads/2026/03/ΑΝΑΚΛΗΣΗ-CUROSURF-33664-35463.pdf" target="_blank" rel="noopener">εδώ</a>.</p>
</div>
]]></content:encoded>
					
		
		
			</item>
		<item>
		<title>Ανάκληση της  παρτίδας 25Α150,  του φαρμακευτικού προϊόντος SULBENIN F.C. TAB 5MG/TAB BTx28 tabs</title>
		<link>https://www.eof.gr/%ce%b1%ce%bd%ce%ac%ce%ba%ce%bb%ce%b7%cf%83%ce%b7-%cf%84%ce%b7%cf%82-%cf%80%ce%b1%cf%81%cf%84%ce%af%ce%b4%ce%b1%cf%82-25%ce%b1150-%cf%84%ce%bf%cf%85-%cf%86%ce%b1%cf%81%ce%bc%ce%b1%ce%ba%ce%b5%cf%85/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[ΕΛΕΝΗ ΜΩΥΣΙΑΔΟΥ]]></dc:creator>
		<pubDate>Thu, 12 Mar 2026 10:37:15 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Ανακλήσεις φαρμάκων ανθρώπινης χρήσης]]></category>
		<category><![CDATA[Επαγγελματίες Υγείας]]></category>
		<guid isPermaLink="false">https://www.eof.gr/?p=8429</guid>

					<description><![CDATA[Αρ. πρωτ.: 30441 Ανάκληση της  παρτίδας 25Α150,  του φαρμακευτικού προϊόντος SULBENIN F.C. TAB 5MG/TAB BTx28 tabs Για να έχετε πρόσβαση]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<div class="entry-content">
<p><strong>Αρ. πρωτ.: 30441</strong></p>
<p><strong>Ανάκληση της  παρτίδας 25Α150,  του φαρμακευτικού προϊόντος SULBENIN F.C. TAB 5MG/TAB BTx28 tabs</strong></p>
<p>Για να έχετε πρόσβαση στην απόφαση πατήστε <a href="/wp-content/uploads/2026/03/ΑΝΑΚΛΗΣΗ-30441-ANFARM.pdf" target="_blank" rel="noopener">εδώ</a>.</p>
</div>
]]></content:encoded>
					
		
		
			</item>
		<item>
		<title>Ανάκληση παρτίδας του φαρμακευτικού προϊόντος  Rivaroxaban Tablets 20mg</title>
		<link>https://www.eof.gr/%ce%b1%ce%bd%ce%ac%ce%ba%ce%bb%ce%b7%cf%83%ce%b7-%cf%80%ce%b1%cf%81%cf%84%ce%af%ce%b4%ce%b1%cf%82-%cf%84%ce%bf%cf%85-%cf%86%ce%b1%cf%81%ce%bc%ce%b1%ce%ba%ce%b5%cf%85%cf%84%ce%b9%ce%ba%ce%bf%cf%8d/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[ΕΛΕΝΗ ΜΩΥΣΙΑΔΟΥ]]></dc:creator>
		<pubDate>Thu, 12 Mar 2026 10:19:45 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Ανακλήσεις φαρμάκων ανθρώπινης χρήσης]]></category>
		<category><![CDATA[Επαγγελματίες Υγείας]]></category>
		<category><![CDATA[Πολίτες]]></category>
		<guid isPermaLink="false">https://www.eof.gr/?p=8242</guid>

					<description><![CDATA[Αρ. πρωτ.: 24319 Ανάκληση παρτίδας του φαρμακευτικού προϊόντος  Rivaroxaban Tablets 20mg Για να έχετε πρόσβαση στην απόφαση πατήστε εδώ.]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<div class="entry-content">
<p><strong>Αρ. πρωτ.: 24319</strong></p>
<p><strong>Ανάκληση παρτίδας του φαρμακευτικού προϊόντος  </strong><strong>Rivaroxaban Tablets 20mg</strong></p>
<p>Για να έχετε πρόσβαση στην απόφαση πατήστε <a href="/wp-content/uploads/2026/03/Ανάκληση-παρτίδας-Rivaroxaban-Tablets-20mg.pdf" target="_blank" rel="noopener">εδώ</a>.</p>
</div>
]]></content:encoded>
					
		
		
			</item>
		<item>
		<title>Ανάκληση της  παρτίδας 41015,  του φαρμακευτικού προϊόντος FLAGYL  500 mg/cap (κωδικός ΕΟΦ 2800761304014)</title>
		<link>https://www.eof.gr/%ce%b1%ce%bd%ce%ac%ce%ba%ce%bb%ce%b7%cf%83%ce%b7-%cf%84%ce%b7%cf%82-%cf%80%ce%b1%cf%81%cf%84%ce%af%ce%b4%ce%b1%cf%82-41015-%cf%84%ce%bf%cf%85-%cf%86%ce%b1%cf%81%ce%bc%ce%b1%ce%ba%ce%b5%cf%85%cf%84/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[ΕΛΕΝΗ ΜΩΥΣΙΑΔΟΥ]]></dc:creator>
		<pubDate>Thu, 12 Mar 2026 10:18:17 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Ανακλήσεις φαρμάκων ανθρώπινης χρήσης]]></category>
		<category><![CDATA[Επαγγελματίες Υγείας]]></category>
		<guid isPermaLink="false">https://www.eof.gr/?p=8417</guid>

					<description><![CDATA[Αρ. πρωτ. 31359 Ανάκληση της  παρτίδας 41015,  του φαρμακευτικού προϊόντος FLAGYL  500 mg/cap (κωδικός ΕΟΦ 2800761304014) Για να έχετε πρόσβαση]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<div class="entry-content">
<p><strong>Αρ. πρωτ. 31359</strong></p>
<p><strong>Ανάκληση της  παρτίδας 41015,  του φαρμακευτικού προϊόντος FLAGYL  500 mg/cap (κωδικός ΕΟΦ 2800761304014)</strong></p>
<p>Για να έχετε πρόσβαση στην απόφαση πατήστε <a href="/wp-content/uploads/2026/03/ΑΝΑΚΛΗΣΗ-FLAGYL-500MG-.pdf" target="_blank" rel="noopener">εδώ</a>.</p>
</div>
]]></content:encoded>
					
		
		
			</item>
		<item>
		<title>Ανάκληση παρτίδας του φαρμακευτικού προϊόντος ZOLVARA F.C. TAB 5MG/TAB</title>
		<link>https://www.eof.gr/%ce%b1%ce%bd%ce%ac%ce%ba%ce%bb%ce%b7%cf%83%ce%b7-%cf%84%cf%89%ce%bd-%cf%80%ce%b1%cf%81%cf%84%ce%af%ce%b4%cf%89%ce%bd-%cf%84%ce%bf%cf%85-%cf%80%ce%b1%cf%81%ce%b1%ce%ba%ce%ac%cf%84%cf%89-%cf%80%ce%af-20/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[ΕΛΕΝΗ ΜΩΥΣΙΑΔΟΥ]]></dc:creator>
		<pubDate>Fri, 27 Feb 2026 10:15:31 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Ανακλήσεις φαρμάκων ανθρώπινης χρήσης]]></category>
		<category><![CDATA[Επαγγελματίες Υγείας]]></category>
		<category><![CDATA[Πολίτες]]></category>
		<guid isPermaLink="false">https://www.eof.gr/?p=8145</guid>

					<description><![CDATA[Αρ. πρωτ. 23392 Ανάκληση παρτίδας του φαρμακευτικού προϊόντος ZOLVARA F.C. TAB 5MG/TAB Για να έχετε πρόσβαση στην απόφαση πατήστε εδώ.]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<div class="entry-content">
<p><strong>Αρ. πρωτ. 23392</strong></p>
<p><strong>Ανάκληση παρτίδας του φαρμακευτικού προϊόντος ZOLVARA F.C. TAB 5MG/TAB</strong></p>
<p>Για να έχετε πρόσβαση στην απόφαση πατήστε <a href="/wp-content/uploads/2026/02/Ανάκληση-παρτίδας-ZOLVARA-5mg_tab.pdf" target="_blank" rel="noopener">εδώ</a>.</p>
</div>
]]></content:encoded>
					
		
		
			</item>
		<item>
		<title>Ανάκληση παρτίδων του φαρμακευτικού προϊόντος ERYTIN ACN (4+0.025)%W/V CUT.SOL. που περιέχει τη δραστική α’ ύλη Erythromycin του παραγωγού SM BIOMED SDN BHD Μαλαισίας και περιλαμβάνονται στον συνημμένο πίνακα</title>
		<link>https://www.eof.gr/%ce%b1%ce%bd%ce%ac%ce%ba%ce%bb%ce%b7%cf%83%ce%b7-%cf%80%ce%b1%cf%81%cf%84%ce%af%ce%b4%cf%89%ce%bd-%cf%84%ce%bf%cf%85-%cf%86%ce%b1%cf%81%ce%bc%ce%b1%ce%ba%ce%b5%cf%85%cf%84%ce%b9%ce%ba%ce%bf%cf%8d/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[ΕΛΕΝΗ ΜΩΥΣΙΑΔΟΥ]]></dc:creator>
		<pubDate>Wed, 24 Dec 2025 11:19:19 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Ανακλήσεις φαρμάκων ανθρώπινης χρήσης]]></category>
		<category><![CDATA[Επαγγελματίες Υγείας]]></category>
		<guid isPermaLink="false">https://www.eof.gr/?p=7492</guid>

					<description><![CDATA[Αρ. πρωτ. 158797 Ανάκληση παρτίδων του φαρμακευτικού προϊόντος ERYTIN ACN (4+0.025)%W/V CUT.SOL. που περιέχει τη δραστική α’ ύλη Erythromycin του]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<div class="entry-content">
<p><strong>Αρ. πρωτ. 158797</strong></p>
<p><strong>Ανάκληση παρτίδων του φαρμακευτικού προϊόντος ERYTIN ACN (4+0.025)%W/V CUT.SOL. που περιέχει τη δραστική α’ ύλη Erythromycin του παραγωγού SM BIOMED SDN BHD Μαλαισίας και περιλαμβάνονται στον συνημμένο πίνακα </strong></p>
<p>Για να έχετε πρόσβαση στην απόφαση πατήστε <a href="/wp-content/uploads/2025/12/Ανάκληση-DOC-ERITYN-158797.pdf" target="_blank" rel="noopener">εδώ</a>.</p>
</div>
]]></content:encoded>
					
		
		
			</item>
		<item>
		<title>Ανάκληση παρτίδων των φαρμακευτικών προϊόντων MAXILIN PD. SOL. INF. 500mg/vial και MAXILIN 500mg/tab που περιέχει τη δραστική α’ ύλη Claricomythrin του παραγωγού SM BIOMED SDN BHD Μαλαισίας και περιλαμβάνονται στον συνημμένο πίνακα</title>
		<link>https://www.eof.gr/%ce%b1%ce%bd%ce%ac%ce%ba%ce%bb%ce%b7%cf%83%ce%b7-%cf%80%ce%b1%cf%81%cf%84%ce%af%ce%b4%cf%89%ce%bd-%cf%84%cf%89%ce%bd-%cf%86%ce%b1%cf%81%ce%bc%ce%b1%ce%ba%ce%b5%cf%85%cf%84%ce%b9%ce%ba%cf%8e%ce%bd-2/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[ΕΛΕΝΗ ΜΩΥΣΙΑΔΟΥ]]></dc:creator>
		<pubDate>Wed, 24 Dec 2025 07:54:22 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Ανακλήσεις φαρμάκων ανθρώπινης χρήσης]]></category>
		<category><![CDATA[Επαγγελματίες Υγείας]]></category>
		<guid isPermaLink="false">https://www.eof.gr/?p=7488</guid>

					<description><![CDATA[Αρ. πρωτ. 157743 Ανάκληση παρτίδων των φαρμακευτικών προϊόντων MAXILIN PD. SOL. INF. 500mg/vial και MAXILIN 500mg/tab που περιέχει τη δραστική]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<div class="entry-content">
<p><strong>Αρ. πρωτ. 157743</strong></p>
<p><strong>Ανάκληση παρτίδων των φαρμακευτικών προϊόντων MAXILIN PD. SOL. INF. 500mg/vial και MAXILIN 500mg/tab που περιέχει τη δραστική α’ ύλη Claricomythrin του παραγωγού SM BIOMED SDN BHD Μαλαισίας και περιλαμβάνονται στον συνημμένο πίνακα.</strong></p>
<p>Για να έχετε πρόσβαση στην απόφαση πατήστε <a href="/wp-content/uploads/2025/12/Ανάκληση-ΑΝΦΑΡΜ-MAXILIN.pdf" target="_blank" rel="noopener">εδώ</a>.</p>
</div>
]]></content:encoded>
					
		
		
			</item>
		<item>
		<title>Ανάκληση της παρτίδας 24P012 (ημερ.λήξης 31/3/2026) του φαρμακευτικού προϊόντος PHELINUN P.S.C.S.IF 200MG/VIAL</title>
		<link>https://www.eof.gr/%ce%b1%ce%bd%ce%ac%ce%ba%ce%bb%ce%b7%cf%83%ce%b7-%cf%84%ce%b7%cf%82-%cf%80%ce%b1%cf%81%cf%84%ce%af%ce%b4%ce%b1%cf%82-24p012-%ce%b7%ce%bc%ce%b5%cf%81-%ce%bb%ce%ae%ce%be%ce%b7%cf%82-31-3-2026-%cf%84/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[ΔΗΜΗΤΡΗΣ ΚΑΤΣΑΡΕΛΙΑΣ]]></dc:creator>
		<pubDate>Fri, 12 Dec 2025 11:47:39 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Φάρμακα]]></category>
		<category><![CDATA[Ανακλήσεις παρτίδων φαρμάκων]]></category>
		<category><![CDATA[Ανακλήσεις φαρμάκων ανθρώπινης χρήσης]]></category>
		<guid isPermaLink="false">https://www.eof.gr/?p=7343</guid>

					<description><![CDATA[Αρ. Πρωτ. 152845 Ανάκληση της παρτίδας 24P012 (ημερ.λήξης 31/3/2026) του φαρμακευτικού προϊόντος PHELINUN P.S.C.S.IF 200MG/VIAL. Για να δείτε την απόφαση]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<p>Αρ. Πρωτ. 152845<br />
Ανάκληση της παρτίδας 24P012 (ημερ.λήξης 31/3/2026) του φαρμακευτικού προϊόντος PHELINUN P.S.C.S.IF 200MG/VIAL.<br />
Για να δείτε την απόφαση πατήστε <a href="/wp-content/uploads/2025/12/PHELINUN-200mg-lot-24P012.pdf">εδώ</a></p>
]]></content:encoded>
					
		
		
			</item>
		<item>
		<title>Άρση ανάκλησης της παρτίδας 812025 του φαρμακευτικού προϊόντος ANABIFER DIS.INJ.IF 50MG/ML BTx1 (glass type I) VIAL x 10ML με ημερ.λήξης 11/2026 (κωδικός ΕΟΦ 2803302901048).</title>
		<link>https://www.eof.gr/%ce%ac%cf%81%cf%83%ce%b7-%ce%b1%ce%bd%ce%ac%ce%ba%ce%bb%ce%b7%cf%83%ce%b7%cf%82-%cf%84%ce%b7%cf%82-%cf%80%ce%b1%cf%81%cf%84%ce%af%ce%b4%ce%b1%cf%82-812025-%cf%84%ce%bf%cf%85-%cf%86%ce%b1%cf%81%ce%bc/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[ΕΛΕΝΗ ΜΩΥΣΙΑΔΟΥ]]></dc:creator>
		<pubDate>Mon, 08 Dec 2025 12:59:19 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Ανακλήσεις φαρμάκων ανθρώπινης χρήσης]]></category>
		<category><![CDATA[Επαγγελματίες Υγείας]]></category>
		<guid isPermaLink="false">https://www.eof.gr/?p=7316</guid>

					<description><![CDATA[Αρ. πρωτ. 147999 Άρση ανάκλησης της παρτίδας 812025 του φαρμακευτικού προϊόντος ANABIFER DIS.INJ.IF 50MG/ML BTx1 (glass type I) VIAL x]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<div class="entry-content">
<p><strong>Αρ. πρωτ. 147999</strong></p>
<p><strong>Άρση ανάκλησης της παρτίδας 812025 του φαρμακευτικού προϊόντος</strong> <strong>ANABIFER DIS.INJ.IF 50MG/ML BTx1 (glass type I) VIAL x 10ML με ημερ.λήξης 11/2026 (κωδικός ΕΟΦ 2803302901048).</strong></p>
<p>Για να έχετε πρόσβαση στην απόφαση πατήστε <a href="/wp-content/uploads/2025/12/Άρση-Ανάκλησης-ANABIFER-lot-812025-ΑΝΑΒΙΩΣΙΣ-ΑΕ.pdf" target="_blank" rel="noopener">εδώ</a>.</p>
</div>
]]></content:encoded>
					
		
		
			</item>
	</channel>
</rss>
