<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?><rss version="2.0"
	xmlns:content="http://purl.org/rss/1.0/modules/content/"
	xmlns:wfw="http://wellformedweb.org/CommentAPI/"
	xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"
	xmlns:atom="http://www.w3.org/2005/Atom"
	xmlns:sy="http://purl.org/rss/1.0/modules/syndication/"
	xmlns:slash="http://purl.org/rss/1.0/modules/slash/"
	>

<channel>
	<title>Άδεια δυνατότητας παραγωγής/διακίνησης &#8211; ΕΟΦ</title>
	<atom:link href="https://www.eof.gr/category/diatrofika-proionta/adeia-dynatotitas-paragogis/feed/" rel="self" type="application/rss+xml" />
	<link>https://www.eof.gr</link>
	<description>Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων</description>
	<lastBuildDate>Thu, 23 Jan 2025 12:47:07 +0000</lastBuildDate>
	<language>el</language>
	<sy:updatePeriod>
	hourly	</sy:updatePeriod>
	<sy:updateFrequency>
	1	</sy:updateFrequency>
	<generator>https://wordpress.org/?v=6.9.4</generator>

<image>
	<url>https://www.eof.gr/wp-content/uploads/2024/11/cropped-eof-660x660-1-32x32.png</url>
	<title>Άδεια δυνατότητας παραγωγής/διακίνησης &#8211; ΕΟΦ</title>
	<link>https://www.eof.gr</link>
	<width>32</width>
	<height>32</height>
</image> 
	<item>
		<title>Άδεια δυνατότητας παραγωγής/διακίνησης (Διατροφικά προϊόντα)</title>
		<link>https://www.eof.gr/%ce%ac%ce%b4%ce%b5%ce%b9%ce%b1-%ce%b4%cf%85%ce%bd%ce%b1%cf%84%cf%8c%cf%84%ce%b7%cf%84%ce%b1%cf%82-%cf%80%ce%b1%cf%81%ce%b1%ce%b3%cf%89%ce%b3%ce%ae%cf%82-%ce%b4%ce%b9%ce%b1%ce%ba%ce%af%ce%bd%ce%b7-4/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[Test]]></dc:creator>
		<pubDate>Wed, 22 Jan 2025 11:27:57 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Άδεια δυνατότητας παραγωγής/διακίνησης]]></category>
		<category><![CDATA[Διατροφικά προϊόντα]]></category>
		<guid isPermaLink="false">https://eof.progressnet.gr/?p=3774</guid>

					<description><![CDATA[Επιθεωρήσεις Επιθεωρήσεις: Διαδικασίες χορήγησης αδειών, πιστοποιητικών κ.λπ. και δήλωσης μεταβολών Απαιτούμενα δικαιολογητικά Α. Απολυμαντικά και λοιπά προϊόντα Χορήγηση αρχικής άδειας]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<p><b>Επιθεωρήσεις</b></p>
<p><b>Επιθεωρήσεις: Διαδικασίες χορήγησης αδειών, πιστοποιητικών κ.λπ. και δήλωσης μεταβολών<br />
Απαιτούμενα δικαιολογητικά<br />
</b></p>
<div id="Text2LYR" class="TextObject">
<p><b>Α. Απολυμαντικά και λοιπά προϊόντα</b></p>
<ul>
<li><a href="/wp-content/uploads/2025/01/DYNATOTHTA_PARAGOGHS_APOLLIMANTIKON_LOIPON.doc" target="_blank" rel="noopener">Χορήγηση αρχικής άδειας δυνατότητας παραγωγής απολυμαντικών-λοιπών προϊόντων</a></li>
<li><a href="/wp-content/uploads/2025/01/DYNATOTHTA_PARAGOGHS_SYMPLHROMATON.pdf" target="_blank" rel="noopener">Χορήγηση άδειας δυνατότητας παραγωγής συμπληρωμάτων διατροφής</a></li>
<li><a href="/wp-content/uploads/2025/01/ADEIA_PARAGOGHS_SYMPLHROMATA.pdf" target="_blank" rel="noopener">Χορήγηση άδειας παραγωγής ή συσκευασίας συμπληρωμάτων διατροφής</a></li>
<li><a href="/wp-content/uploads/2025/01/DYNATOTHTA_ELEGXON_LOIPON.pdf" target="_blank" rel="noopener">Χορήγηση άδειας Δυνατότητας Διενέργειας Ελέγχων</a></li>
<li><a href="/wp-content/uploads/2025/01/EG-34357-3.pdf" target="_blank" rel="noopener">Χορήγηση άδειας μεταφοράς παραγωγικής διαδικασίας (Εγκύκλιος ΕΟΦ 34357/21-05-2009)</a></li>
<li><a href="/wp-content/uploads/2025/01/PISTOPOIHTIKO_NOMIMHS_LEITOYRGIAS_N-1.pdf" target="_blank" rel="noopener">Χορήγηση πιστοποιητικού νόμιμης λειτουργίας</a></li>
<li><a href="/οδηγίες-για-τη-τήρηση-βιβλίων-ελέγχου" target="_blank" rel="noopener">Α ύλες και Έτοιμα Προϊόντα: Τήρηση Βιβλίων Ελέγχου</a></li>
</ul>
<p><b>Β. Δικαιολογητικά διορισμού Υπευθύνου Επιστήμονα</b></p>
<ul>
<li><a href="/wp-content/uploads/2025/01/DIORISMOS_RESPONSIBLE_PERSON_R.pdf" target="_blank" rel="noopener">Διορισμός ή αντικατάσταση υπεύθυνων επιστημόνων</a></li>
</ul>
<p><b>Ι. Έκδοση πιστοποιητικών GMP</b></p>
<ul>
<li><a href="/wp-content/uploads/2025/01/CERTIFICATE_OF_GOOD_MANUFACTURING_PRACTICE_R.pdf" target="_blank" rel="noopener">Έκδοση πιστοποιητικών GMP</a></li>
</ul>
</div>
]]></content:encoded>
					
		
		
			</item>
	</channel>
</rss>
