Law for human medicines ΕΓΚΥΚΛΙΟΣ 3480/ 18-01-2010
Με σκοπό την διευκόλυνση της Ιατρικής Κοινότητας και των Καταναλωτών παρακαλούνται οι Κάτοχοι Αδειών Κυκλοφορίας, μετά το τέλος της αμοιβαίας/αποκεντρωμένης διαδικασίας, να δηλώνουν εγγράφως στην Δνση Αξιολόγησης μαζί με την υποβολή των τελικών κείμενων στην ελληνική γλώσσα, τις συσκευασίες που προτίθενται να κυκλοφορήσουν στην ελληνική αγορά.
Οι συσκευασίες μαζί με τα τελικά κείμενα θα τίθενται υπόψη του Επιστημονικού Συμβουλίου Εγκρίσεων προς έγκριση.
