Φαρμακοεπαγρύπνηση ανθρώπινης χρήσης Φαρμακοεπαγρύπνηση ανθρώπινης χρήσης
Όνομα Περιγραφή Ημερομηνία δημοσίευσης
Xeljanz (tofacitinib): ανακοίνωση EMA - περίληψη συστάσεων PRAC

Το Xeljanz θα πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε όλους τους ασθενείς υψηλού κινδύνου για εμφάνιση θρόμβων αίματος.

5/11/2019 1:37 μμ

Lemtrada (alemtuzumab): ανακοίνωση EMA - περίληψη συστάσεων PRAC

Το Lemtrada για την πολλαπλή σκλήρυνση: τα μέτρα για να ελαχιστοποιηθεί ο κίνδυνος εμφάνισης σοβαρών παρενεργειών.

Για το ...

5/11/2019 1:30 μμ
Αποφυγή νιτροζαμινών σε φάρμακα. Ο ΕΜΑ συμβουλεύει.

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων συμβουλεύει τις εταιρείες σχετικά με τα μέτρα που θα πρέπει να λάβουν για να αποφευχθούν οι ...

8/10/2019 12:21 μμ
Ενημέρωση ΕΟΦ σχετικά με φαρμακευτικά προϊόντα που περιέχουν ρανιτιδίνη

Σε συνέχεια της τελευταίας ανακοίνωσης του Ευρωπαϊκού ...

20/9/2019 2:45 μμ
Ρανιτιδίνη: Έναρξη επανεξέτασης από τον ΕΜΑ

O EMA θα επανεξετάσει τα φάρμακα που περιέχουν ρανιτιδίνη μετά την ανίχνευση NDMA

Κατόπιν αιτήματος της Ευρωπαϊκής Επιτροπής, ο Ευρωπαϊκός ...

16/9/2019 10:30 πμ
Εμφάνιση 6 - 10 από 286 αποτελέσματα.
Είδη ανά σελίδα
Σελίδα από 58