Φαρμακοεπαγρύπνηση προϊόντων ανθρώπινης χρήσης Φαρμακοεπαγρύπνηση προϊόντων ανθρώπινης χρήσης
ZINBRYTA - Ολοκλήρωση ανασκόπησης από τον ΕΜΑ

O EMA ολοκληρώνει την ανασκόπηση του Zinbryta και επιβεβαιώνει περαιτέρω περιορισμούς για τη μείωση του κινδύνου ηπατικής βλάβης
Το Zinbryta πρέπει να χρησιμοποιείται σε περιορισμένη ομάδα ασθενών, με αυστηρή παρακολούθηση του ήπατος

Για το πλήρες κείμενο της ανακοίνωσης πατήστε εδώ.

Για το κείμενο, όπως δημοσιεύτηκε στον διαδικτυακό τόπο του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΜΑ) παρακαλούμε επισκεφθείτε την διεύθυνση:
http://www.ema.europa.eu/