Επικαιροποιημένες πληροφορίες ασφάλειας σχετικά με αναφορές για νεφρική διαταραχή και νεφρική ανεπάρκεια με το Aclasta (Zoledronic acid, 5 mg διάλυμα ...
O Ευρωπαϊκός Οργανισμός συνιστά την αντένδειξη του Regranex σε ασθενείς με ιστορικό καρκίνου οποιασδήποτε μορφήςΜετά την ανασκόπηση, από την ...
Άμεση Ενημέρωση των Επαγγελματιών Υγείας για τη σύνδεση των συστηματικώς χορηγούμενων φαρμακευτικών προϊόντων που περιέχουν ...
Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων συνιστά την αναστολή των αδειών κυκλοφορίας για την sibutramineΕπίκειται η απόσυρση από όλες τις αγορές της ...
Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων συνιστά επιπρόσθετα μέτρα για την καλύτερη διαχείριση του κινδύνου προϊούσας πολυεστιακής ...
Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων ενημερώνει για την επανεξέταση της ασφάλειας της σιβουτραμίνης που βρίσκεται σε εξέλιξη Φάρμακο ...
alli (ορλιστάτη 60 mg σκληρά καψάκια)Πρόσθετες προειδοποιήσεις για οξαλική νεφροπάθεια, αλληλεπιδράσεις με λεβοθυροξίνη και ...
Συστάσεις του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων για την ελαχιστοποίηση του κινδύνου νεφρογενούς συστηματικής ίνωσης με τα ...
Εθνικό Συνταγολόγιο 2007/ΔιόρθωσηΑντικαθίσταται το λήμμα της δραστικής ουσίας «Μεμαντίνη Υδροχλωρική» του κεφαλαίου 4.13, σελ. 263 που ...
Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΕΑ) συνιστά την απόσυρση των φαρμακευτικών προϊόντων που περιέχουν δεξτροπροποξυφαίνη
Εγγραφείτε στο RSS
